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在普罗帕酮治疗过程中会发生如下不良反应: 常见的不良反应>10% 较常见的不良反应>1%~0.1%~0.01%~
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口服:1次100~200mg,1日3~4次。治疗量,1日300~900mg,分4~6次服用。维持量,1日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞服,不得嚼碎。每日极量:0.9g。小儿每次5~7mg/kg,3次/日,起效后用量减半以维持疗效。 必要时可在
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盐酸普罗帕酮经口服后吸收良好,在2~3小时后达到血浆峰浓度(Tmax)。通过重复给药而达到肝脏首过代谢作用的饱和,使得血浆浓度和生物利用度的增加,给药3-4天后药物浓度达到稳态,并且生物利用度增加到约100%。 代谢率在代谢能
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸普罗帕酮50mg),置100ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使盐酸普罗帕酮溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置
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),上述剂量适用于体重在70公斤左右的病人,体重低于70公斤者服用的剂量应相应减少。只有在个别情况和严格的心脏监控之下才可超过该剂量使用。 普罗帕酮在治疗初期加量必须谨慎,而且要求小量增加。尤其在老年,有明显心肌损害.肝功能不全成肾功能
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本品与血浆蛋白结合率高达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(
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试品溶液取本品,加乙腈适量使溶解,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸普罗帕酮lmg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.0015mol/磷酸氢二钾(用
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普罗帕酮(丙胺苯丙酮、心律平、丙苯酮)为钠通道阻滞药,有快速抗心律失常作用,适用于多种心律失常、房室传导阻滞、心房纤颤等。 口服:每次0.1~0.2g,3~4/d,维持量为0.3~0.6g/d,每日极量0.9g;静注或静滴每次
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1、本品对其他药物的影响: 考虑到帕利哌酮主要的中枢神经系统作用(参见[不良反应]),本品应小心与其他中枢作用性药物和酒精联合使用。帕利哌酮会拮抗左旋多巴和其他多巴胺激动剂的作用。由于这些潜在的作用会诱导产生体位性低血压,因此在本品
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~8h,有效血药浓度0.2~3.0μg/mL,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟基-普罗帕酮有药理活性,90%代谢物从肾脏排出,原药约1%经肾脏排出。